Resume:

Nancy possui mais de 30 anos de experiência em assuntos regulatórios, clínicos e de qualidade para produtos médicos. Nancy escreveu mais de 400 submissões, conduziu extensas negociações com a FDA e agências reguladoras internacionais e desenvolveu estratégias regulatórias que resultaram em economias de custos significativas e menor tempo de lançamento no mercado.